【NOW健康 陳曉彤/台北報導】用於輔助治療末梢血液循環障礙的「腦速通膜衣錠」出包,食藥署日前宣布,因該藥品缺乏標準品無法進行安定性試驗,故回收2批號,共計超過2萬盒、近200萬顆藥錠,而廠商需在2月8日前完成作業,並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。
腦速通膜衣錠經廠商主動通報 無法進行安定性試驗
食藥署29日公告,腦速通膜衣錠經廠商主動通報,案內藥品因缺乏標準品無法進行安定性試驗,故回收批號「2501」、「2901」共計2萬1682盒,約195萬1000錠(90錠/盒),此次作業不會造成缺藥問題,民眾可以安心。
腦速通膜衣錠主成分為GINKGO BILOBA EXTRACT(eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN, 2.4mg TERPENLACTONES CAL AS GINKGOLIDES 1.24mg, BILOBALIDE 1.16mg),用於末梢血行障礙之輔助治療。
腦速通膜衣錠改善末梢血循 去年曾變更藥品名稱
據悉,腦速通膜衣錠已於112年2月18日變更中文品名為「泰保寧膜衣錠」,而此次回收批號藥品為111年製造,因此仍維持原名腦速通膜衣錠。食藥署提醒大家,倘對使用之藥品有任何疑慮可洽鄰近藥局或諮詢醫師,選用其他適當藥品。另外也呼籲醫療院所、藥商、藥局配合辦理藥物回收作業,立即停止調劑、供應批號「2501」、「2901」的腦速通膜衣錠。
# 首圖來源/食藥署提供
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