【NOW健康 陳曉彤／台北報導】用來治療原發性高血壓的Nebivolol成分藥品，在台灣使用使用量不小，光是健保年度用量就接近3000萬顆，日前1名患者服用後，肝功能指數異常升高，停藥後恢復正常值，為此，食藥署今（27）日公布，該藥物中文仿單必須修訂為「嚴重肝功能不全（Child-Pugh Class C）」等資訊。

Nebivolol藥品禁忌症需修改 食藥署要求明年7月底前完成

食藥署副署長陳惠芳表示，目前國內共核准3張含Nebivolol成分藥品的許可證，健保年度用量達2912萬顆，同成份市占率100％，適應症為治療原發性高血壓，過往的藥品仿單禁忌部分，只標示「肝功能不全或受損者」，並未刊載嚴重分級標準。

陳惠芳表示，1名90歲男性高血壓患者原本肝功能正常，但服用此藥物後，肝指數異常升高，停藥後數值明顯下降。

衛福部食藥署公布，修訂含Nebivolol成分藥品中文仿單的禁忌症，將肝臟疾病相關使用禁忌的敘述，修訂為「嚴重肝功能不全（Child-Pugh Class C）」等資訊。許可證持有商應於明年7月31日前完成中文仿單變更，逾期未完成者將廢止其許可證。

患者肝功能不好 使用Nebivolol得注意

Nebivolol為新一代β1選擇性拮抗劑，是透過刺激一氧化氮的釋放，降低全身性血管阻力，達到降血壓的效果，並具有改善勃起功能障礙等效果，因此，不少男性高血壓患者選擇此藥。

陳惠芳提醒，醫師開立此藥時，應遵循112年11月27日公告的再評估結果，審慎評估其用藥的風險及效益，嚴密監控病人服藥後是否肝功能異常，並提醒病人若出現不適症狀應儘速回診。

食藥署宣導，此藥屬於醫師處方藥，應遵循醫囑服用，患者切勿自行過量或減量使用，服藥後若出現任何身體不適，或發生不尋常的疲倦、虛弱、食慾不振、上腹疼痛、皮膚或眼白變黃等症狀，請立即回診，尋求醫療協助。

核稿編輯：陳珍妮

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