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台大兒醫攜手輝瑞成立基因治療中心 為罕病患者找解方
NOW健康
更新於 3 天前

【NOW健康 陳郁茹/台北報導】基因異常所導致的疾病,不僅帶來終身的沈重負擔,甚至帶走生命!罕病中高達8成為基因遺傳導致,許多患者一生都須與疾病共存,亟待基因醫學的突破來扭轉生命的希望!國立台灣大學醫學院附設醫院兒童醫院攜手輝瑞大藥廠於今(23)日為建立國家級基因治療中心舉行合作備忘錄簽約儀式。


全球罕病人數達3億 藥物治療苦無發展


先天性遺傳疾病、罕見疾病由於患者人數較少,過去較少有治療研究投入此領域,更遑論專門的治療藥物選擇,多數患者終其一生受疾病所苦,使得家庭照護負擔沉重,身心都承受了龐大壓力。台大兒童醫院院長李旺祚說明,先天性遺傳疾病其實並不罕見,全球罕病病友數目前已達3億人,但藥物發展卻仍面臨困境,近年來基因治療成為醫療發展趨勢,透過產學合作與國際資源接軌,將可提供患者更好的治療選擇,更可為基因遺傳型疾病患者帶來革命性的效益或救命關鍵,甚至可能根治疾病,扭轉希望。


輝瑞大藥廠在台深耕60年,不僅在心臟、內分泌代謝、血液、神經學等領域長年投入人才與研究資源,近年來更專注於精準醫療,期望透過持續創新,改變病患生命! 輝瑞大藥廠總裁葉素秋表示,與台大兒童醫院合作成立國際級基因治療中心,將開啟產學界團隊更多元的交流機會,不僅藉此提升台灣醫療的國際地位,也期望能有效結合醫學界專業資源與本土數據,持續發展精準醫療技術,找出基因遺傳型罕見疾病治療的新解方。


產學合作設3階段目標 盼利用基因治療援救患者 


基因治療未來有可能成為翻轉患者治療進程的重要里程碑,為了持續突破、提供更好的治療品質,台大兒童醫院與輝瑞大藥廠協力合作,設定了3階段計畫目標:「短期會密集促成醫學教育學術討論會、發展醫學研究計畫;中期階段則以建立照護共識、治療指引、促進產學合作為目標;長期目標則是希望藉此合作,持續推動台大兒童醫院成為基因治療的專責醫院,服務更多有需求的患者」。


▲台大醫院兒童醫院與輝瑞大藥廠攜手成立基因治療中心,並設下3階段計畫目標,期盼利用基因治療為罕病患者找出療方。(圖/台大醫院兒童醫院提供)


除了治療選擇,患者在治療的前中後期更需要諸多外部協助,然而過去這些需求時常遭到忽略,造成患者與照護者沉重的身心壓力。由於深知患者與照護者的辛苦,台大兒童醫院團隊與輝瑞大藥廠將以資料分析為基礎,打造全方位治療照護體系,包括前期評估、中期照護、後期追蹤,發展完整照護體系與國際接軌,此外,未來雙方也將透過患者持續教育醫學計畫,協助建立符合醫病共享決策的友善醫療環境,不僅提升病友治療與生活品質,也為照護者卸下肩頭重擔,成為患者安心治療的堅實助力。


輝瑞允諾注入資源 以亞洲龍頭基因治療中心為目標


李旺祚透露,台大兒童醫院期待能將基因領域之研究與實務經驗,提供業界做為未來發展依據,使治療開發兼具精準性與安全性外,也更貼近患者臨床需求,找出能實際減緩或治癒病症的解方。


葉素秋則說,本次非常榮幸與台大醫院兒童醫院合作,未來將導入學界知識與意見,結合產品開發製程、精進治療品質,也承諾未來將持續挹注資源研究、促進與全球專家學術交流機會,接軌國際、立足台灣,打造領先亞洲的基因治療中心,為患者提供更好的治療選擇。


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