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趙自強揭童年霸凌往事 挺身呼籲支持「故事小苗行動」
NOW健康
更新於 18 天前

【NOW健康 詹舒婷/台北報導】顱顏患童因為先天缺陷,嘴唇上方會留下疤痕或是小小耳朵,長大入學後除了得適應新的校園環境,還得面臨同儕異樣的眼光,甚至可能遭到霸凌。財團法人羅慧夫顱顏基金會推出「故事小苗行動」,透過故事讓孩子潛移默化學習「尊重差異」的理念,另特別邀請金鐘主持人趙自強擔任愛心大使,期盼能為先天顱顏缺陷患童打造友善的成長環境。


愛心大使趙自強回憶童年說:「我的童年不太快樂,因為同學都叫我胖鳥、肥皂(趙)。所以童年時候的我很沒有自信。如果時間可以倒轉,想要回去告訴我自己:『每個生命都是獨一無二的存在,趙自強,你很棒!』不一樣的確存在,但這正是每個人的特色。


基金會第1位說故事志工站出來 邀請加入故事小苗行動行列


募款記者會上邀請羅慧夫顱顏基金會的第1位說故事志工,也是身為顱顏患童的母親,淑娟媽媽,現身分享「說故事」對先天顱顏缺陷患童的重要性。


淑娟媽媽回憶21年前,唇腭裂的兒子將進入國小校園時,身為顱顏母親忐忑不安的心情,於是主動寫信與班導師詳述兒子唇腭裂的狀況,隔天班導師撥電話給淑娟媽媽表示深受感動,邀請淑娟媽媽來班上教導小朋友們介紹顱顏病症。


▲羅慧夫顱顏基金會的第1位說故事志工淑娟媽媽分享,在兒子即將進入校園時,她給班導師的手寫信,讓老師深受感動。(攝影/詹舒婷)


淑娟媽媽分享,「我都告訴孩子們,顱顏缺陷的孩子是最勇敢的小孩,因為當小朋友自己還在為了打針嚎啕大哭,顱顏患童卻已經躺在手術台上接受幾次的手術。」透過淑娟媽媽以小學生較能理解的語言進行分享,同學們不僅不排斥顱顏患童,更開始學會佩服他們的勇敢,也感動其他家長一起加入成為說故事志工,進入校園讓小朋友對顱顏病症有更深的認識。


深受兒童歡迎的金鐘主持人趙自強這次聯手插畫倡議大使HOOHOOLAB邀請社會大眾捐款300元以上,即可獲贈插畫設計的童趣捐款禮。基金會執行長陳依伶表示,希望與時下年輕族群喜愛的圖文插畫家合作,透過淺顯易懂的插畫,讓年輕人以輕鬆閱讀的方式認識顱顏疾病,同時學習尊重與自己不一樣的生命。


▲羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示,透過淺顯易懂的插畫,讓年輕人以輕鬆閱讀的方式認識顱顏疾病,同時學習尊重與自己不一樣的生命。(攝影/詹舒婷)


羅慧夫顱顏基金會為了持續推廣「故事小苗行動」,邀請民眾募款支持,即日起至基金會官網中搜尋「故事小苗行動」,捐款300元即贈插畫倡議大使HOOHOOLAB設計L夾,也可選擇2023年「喜歡自己!」親子野餐派對門票。欲知詳情請上【羅慧夫顱顏基金會官網】查看。


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